BPH

Resultater og pasienterfaringer etter transuretral reseksjon og bipolar enukleasjon av prostata

Formålet med prosjektet er å sammenligne resultatene av to ulike kirurgiske metoder for behandling av godartet prostataforstørrelse, og å undersøke hvordan pasientene opplever behandlingsforløpet.

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet med prosjektet er å sammenligne resultatene av to ulike kirurgiske metoder for behandling av vannlatingsplager som skyldes godartet prostatavekst (BPH).

Transuretral reseksjon av prostata (TUR-P) har vært standard behandling i mange år, men det finnes flere alternative metoder. En av disse er enukleasjon av prostata.

For å kunne sammenligne metodene gjennomfører vi en randomisert studie ved flere sykehus. Pasientene vil følges i ett år. Hovedmålet er å se på bedring av symptomer, målt med spørreskjemaet International Prostate Symptom Score (IPSS). I tillegg ønsker vi å undersøke hvordan pasientene opplever behandlingsforløpet. Dette måles med spørreskjemaet Nordic Patient Experience Questionnaire (NORPEQ).

Det er planlagt å inkludere 120 pasienter med godartet forstørret prostata som er henvist til operasjon for vannlatingsplager ved Sykehuset Innlandet eller Ahus.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.10.2025 fram til 31.12.2027

Hvem kan delta?

Pasientene i studien er menn som er henvist til Sykehuset Innlandet og Ahus for kirurgisk behandling av godartet forstørret prostata.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Pasientene vil få informasjon om prosjektet både muntlig og skriftlig når de møter til forberedende time før operasjonen. Urologene som følger opp behandlingen, vil spørre om de ønsker å delta. Signert samtykkeskjema skal leveres til pasientansvarlig urolog eller studiesykepleier.

Pasientene blir tilfeldig fordelt til en av de to behandlingene. Deltakerne skal fylle ut spørreskjema om vannlatingsplager, tarmfunksjon, seksualliv og erfaringer fra sykehusoppholdet (EPIC-26, IIEF-5, IPSS og NORPEQ). I tillegg registreres relevante opplysninger fra pasientjournalen. Skjemaene skal også fylles ut igjen etter 12 måneder.

Vær oppmerksom

Studien medfører ingen ekstra risiko eller økt fare for komplikasjoner utover det som er vanlig ved transuretral kirurgi. Begge metodene er anbefalt av den europeiske urologiforeningen som behandlingsalternativer.

Kontaktinformasjon

Ola Christiansen

Overlege, Sykehuset Innlandet

97 74 74 73

Kirsti Aas

Overlege, Ahus

90 54 14 52

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

Akershus universitetssykehus
Sykehuset Innlandet